Dostinex 0,5 Mg Comp Datos Generales

Los trastornos fibróticos pueden tener un inicio insidioso por lo que deberá monitorizarse de forma periódica a los pacientes con la finalidad de detectar cualquier manifestación de fibrosis progresiva. En las pacientes que reciben tratamiento con cabergolina durante un tiempo prolongado es aconsejable hacer pruebas de la función hepática. La insuficiencia hepática no grave no modifica la cinética de la cabergolina, por lo que no es necesario modificar la posología en este grupo de pacientes. La cabergolina está indicada en el tratamiento de trastornos hiperprolactinémicos, incluyendo amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea.

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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto authentic del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico. Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Cabergolina. Información importante sobre algunos de los componentes de DostinexEste medicamento contiene lactosa.

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• Estas pueden incluir tensión arterial alta, infarto de miocardio, convulsiones, derrames cerebrales o problemas de salud psychological.
• Disminución de la tensión arterial al cambiar de posición (hipotensión postural).
• Alteraciones respiratorias, disminución de la capacidad para respirar (insuficiencia respiratoria).
• Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
• Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

• Insuficiencia renal u obstrucción vascular uretral/abdominal que puede ocurrir con dolor en la región dorsal/flanco y edema de la extremidad inferior así como cualquier posible masa o sensibilidad que pueda indicar fibrosis retroperitoneal. Alteraciones respiratorias, disminución de la capacidad para respirar (insuficiencia respiratoria). Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Los perfiles farmacocinéticos y metabólicos de la cabergolina han sido estudiados en voluntarios sanos de ambos sexos y en mujeres hiperprolactinémicas.

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Antes de iniciar el tratamiento su médico le puede realizar pruebas para evaluar la función hipofisaria. El dostinex actúa como un agonista de los receptores de dopamina, lo que significa que estimula los mismos receptores en el cerebro que la dopamina pure https://leadercosmesi.it/2024/12/10/comprar-esteroides-online-guia-completa-15/. Esto ayuda a reducir los niveles de prolactina en el organismo, lo que puede aliviar varios síntomas y mejorar la calidad de vida de quienes padecen afecciones relacionadas. Dostinex® es la marca que identifica a un medicamento sintético el cual utiliza como principio activo la cabergolina, un compuesto químico perteneciente al grupo de medicamentos llamados agonistas del receptor de la dopamina, con efecto sobre la producción de hormonas a nivel central. Si interrumpe el tratamiento con DostinexNo suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo indique, ya que no se conseguiría el efecto deseado.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Siga exactamente las instrucciones de administración de Dostinex indicadas por su médico.Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Dostinex se administra por vía oral.

Se ha observado que cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas. Puesto que no se dispone de datos sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos, se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición/supresión de la lactancia que el producto ejerce. Cabergolina no deberá ser administrado a madres con trastornos hiperprolactinémicos que deseen dar el pecho a sus hijos, ya que cabergolina previene la lactación y no existen datos disponibles sobre la excreción del fármaco en la leche materna. Se han notificado acontecimientos adversos graves, como hipertensión, infarto de miocardio, convulsiones, derrames cerebrales o trastornos psiquiátricos en mujeres que acaban de dar a luz tratadas con cabergolina para interrumpir la lactancia.